乾燥綜合征

上世紀80年代以前，我國對乾燥綜合征瞭解甚少，醫學教科書上把它寫成罕見病。隨著醫學科學的發展，目前對其認識逐漸深入。

國外資料顯示在老年人群中，乾燥綜合征的患病率為3％～4％，被認為是僅次於類風濕關節炎的常見風濕病。國內萬餘人的調查發現，本病的患病率為0.29％～0.77％。全部病人中女性占90％以上，男女之比為1:9，最小發病年齡有報導為13個月。

古潔若教授稱，乾燥綜合征是一種以侵犯淚腺、唾液腺為主的自身免疫性疾病，它不僅侵犯外分泌腺體，造成口幹、眼幹，還可侵犯全身多個器官，產生多種多樣的臨床表現。

本病可以獨立存在，而不伴有其他免疫性結締組織病，稱原發性乾燥綜合征。如果在肯定的結締組織病如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡、系統性硬化症等基礎上出現乾燥綜合征，則稱為繼發性乾燥綜合征。

白塞氏病

白塞氏病一種全身性免疫系統疾病，影響全身大中小血管，侵害人體多個器官，所幸所致眼睛病變出現較晚，積極正規治療則可避免出現嚴重眼睛病變。

白塞氏病、強直性脊柱炎等也可見眼睛受累，根據病理機制不同，表現也不同。如果雙眼均發病，患者多會出現眼痛、畏光、流淚、眼球充血、異物感、視物模糊、視力減退，甚至可導致青光眼、白內障、失明等。

如果伴隨著反復口腔潰瘍、外陰潰瘍，則需要考慮是否得了“白塞氏病”。

強直性脊柱炎

青壯年反復急性發作單側眼痛、流淚、怕光，視物模糊，甚至視力下降，如果合併晨起下腰痛、晨僵，甚至夜間痛醒、翻身困難，並可見下肢非對稱性寡關節炎，則需要警惕“強直性脊柱炎”。古潔若教授強調，該病在青少年中尤為高發。

強直性脊柱炎在我國的發病率高達0.3%〜0.5%，患者人數超過500萬。此類患者中90%存在HLA-B27基因陽性，X線檢查可發現骶髂關節炎。